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FDG-18F

O radiofármaco FDG-18 F (2-flúor-2-deoxi-D-glicose-18F), como é chamado comercialmente, é amplamente utilizado para diagnóstico em oncologia, neurologia e cardiologia com a utilização de tomografia por emissão de pósitron (PET - Pósitron Emission Tomography), como ferramenta para exames funcionais do organismo. É obtido a partir da reação de substituição nucleofílica de 18 F em molécula de manose, originando molécula análoga à glicose substituída com 18 F. Apresenta-se como solução injetável, transparente e apirogênica.

Produto: FDG-18 F (fludesoxiglicose-18 F)
Descrição: solução límpida, estéril e apirogênica para uso injetável.
Apresentação: frascos multidoses

Aplicações

As principais aplicações em oncologia são:

(I) diagnóstico de tumores primários e diferenciação de lesões benignas e malignas;
(II) estadiamento doenças malignas: câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC), câncer de esôfago, doença de Hodgkin, linfoma não-Hodgkin, câncer cervical localmente avançado, tumores de ouvido e nasofaringe (ENT) e câncer de mama localmente avançado;
(III) monitoramento da resposta à terapia: linfoma maligno e tumores gastrointestinais. Aplicação para câncer esofágico, colorretal, pulmonar e mamário é, aparentemente, promissora;
(IV) distinção de anormalidades residuais detectadas em exames físicos ou outros estudos de imagem que podem representar doença maligna recorrente ou fibrose/necrose pós terapia;
(V) detecção de recorrências tumorais, especialmente na presença de elevados níveis de marcadores tumorais: colorretal, tireóide, ovário, melanoma, câncer de mama e câncer de células germinativas;
(VI) reestadiamento em caso de reincidência potencialmente curável (para tumores ávidos pelo radiofármaco);
(VII) biópsia guiada por imagem: tumores cerebrais;
(VIII) planejamento de radioterapia.